欧盟委员会3日宣布，正式批准瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。

  6月25日，欧洲药品管理局正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。

  欧委会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯3日在一份声明中说：“今天批准的第一种治疗新冠病毒感染的药物，是对抗新冠病毒的重要一步。我们在（瑞德西韦被）提交申请后不到一个月就批准，这清楚地表明欧盟一旦有新疗法就迅速作出反应的决心。我们将不遗余力地争取获得针对新冠病毒的高效疗法或疫苗。”

  瑞德西韦由美国吉利德科技公司研发制造。近日来，一些外媒报道称，美国政府已下单购买了该公司整个7月的相关产品以及8月和9月90%的产品，引发国际间对瑞德西韦供给的担忧。丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨对媒体表示，这无疑在整个欧盟引起了不满，（我们）将讨论如何避免今后出现这样的情况。

  据外媒报道，英国、德国、瑞士和荷兰纷纷表示目前有足够的瑞德西韦。